La epilepsia es un trastorno cerebral en el cual una persona tiene crisis epilépticas repetidas durante un tiempo. Las crisis epilépticas son episodios de alteración de la actividad cerebrales que producen cambios de atención de la actividad cerebral que producen cambios en la atención o el comportamiento.
CRISIS
CRISIS PARCIALES
El Patrón de despolarización paroxitica se caracteriza por una despolarización prolongada dependiente del calcio, que resulta en potenciales de acciòn múltiples mediados por sodio durante la despolarización.
CRISIS GENERALIZADA
•Las neuronas de relevo talamoco reciben entradas ascendentes de la médula espinal y se proyectan hacia las neuronas piramidales de la neocorteza. Las vìa colinérgicas, las vìas ascendentes de tipo serotoninèrgicas, noradrenèrgicas y colinérgicas del tallo encefálico regulan este circuito.
CRISIS DE INICIO PARCIAL
Elemento definitorio de las crisisi parciales simples, conservción de nivel de concienncia CRISIS PARCIALES COMPLEJAS: Se alteran el nivel de conciencia, algunos pacientes refieren un evento previo CRISIS PARCIAL SIMPLE: durante segundos a poco minutos si la duracion es mas de 30 minutos se considera un evento de estado epileptico parcial. CRISIS PARCIAL COMPLEJAS: Inician con cambios en las conductas seguidos de automatismo. CAMBIOS EN LA MIRADA Y CONFUNCIÓN: continua crisis parciales complejas la duración de promedio es de 60.90 a la cual un periodo de esta confuncional también llamada posictal, las posturas de las extremidades exteriores se presentan en las crisis originadas en el lobulo temporal mesial contra lateral. CRISIS PARCIALES DE LOBULO FRONTAL
Presentan manifestaciones extrañas como postura de pedalear o en ataque, tiene un periodio poscital mas rápidos y se presentan en ataques repetitivos.
CRISIS EPILÉPTICOS SECUNDARIAMENTE GENERALIZADOS
Se inician con una aura que evoluciona a un análisis parcial compleja y parcialmente generalizadas a una crisis clonica.
ANÁLISIS
NEUROFISIOLÓGICO DE LA CONDUCTA. UNIDAD
II
-PARA
RECIBIR, ANALIZAR Y ALMACENAR INFORMACIÓN.
Las
estructuras nerviosas que realizan las funciones de recibir, analizar y guardar
la información, se encuentran en las partes laterales de la superficie externas
de los hemisferios cerebrales.
Áreas
primarias
Las áreas
primarias comprenden principalmente las partes posteriores del neocortex,
región occipital (visual) y las partes laterales región temporal cauditival
periental acesorial visual, auditiva y sensorial general en el orden descrito
arriba están formadas por conjuntos de neuronas separadas. Las neuronas de esta
unidad trabajan siguiendo la ley del todo o nada. La neurona recibe información
de los receptores periféricos. La analizan y la envían para combinarla con
otras estructuras funcionales.
-Áreas
primarias de proyección
A las áreas
primarias que forman parte le llamamos áreas primarias de proyección
cortical. Las neuronas más caracterizadas en esta área son las de capa cortical
aferentes de alto trabajo específico estas neuronas solo responden a las
propiedades caracterizadas de los trenes de impulsos especiales de cada tipo de
receptor sensorial. Indicar que los principales grupos de neuronas que forman
las áreas de proyección cortical de la unidad dos cerebrales son:
-Neuronas
principales de la capa cortical aferentes unimodales especificas
-Neuronas
multimodales responden a varios tipos de estímulos.
-Neurona
que mantiene el tono o excitabilidad del área de proyección a la que permanece
ESPEAFICIDAD
MORAL
La capacidad
de análisis selección y comparación de la información de los centros primarios de
la segunda unidad le da su principal característica la que de ser un sistema
con gran especialidad modal. Es decir que cada una de sus partes solo se analizan
seleccionan e integran un solo tipo de información visual auditiva, vestibular
y sensorial general, además de la información
olfativa y gustativa.
AREAS
SECUNDARIAS GNOSTICAS
Las áreas primarias de proyección cuya principal funciones
específicas se encuentran rodeadas por las áreas de proyección secundarias las
cuales en los límites superponen unas a
otros. La principal función de estas áreas secundarias es la asociativa que se
realiza gracias al gran número de conexiones de los axones cortos y muy ramificadas
que caracterizan a las neuronas de las capas I Y III . La acción asociativa optima
de estas áreas secundarias ermite realizar su acción sintetica
AREAS
TERCEARIAS ASOCIATIVAS.
Estas zonas
se encuentran entre el cortex occipital temporal y post central, Formando la
mayor pare de la región pariental inferior. Esta región se ha desarrollado
considerabkemente en el hombre llegando a ocupar una cuarta parte del total.
Las zonas tercearias o asociativas de la región posterior del cerebro esta
formado principalmente por las neuronas de la capa I y III del cortex.
FUNCIONES DE
LA UNIDAD CEREBRAL
Está adaptada para recibir, analizar, codificar
y almacenar la información que produce del mundo exterior. Realiza las funciones
del procesamiento de las formas modalmente específicas de procesos gnósticos
HORMONAS.Una hormona
es una sustancia química segregada por una glándula, en la mayoría de los
casos, pero también por otras clases de células, la cual es transportada por la
sangre a otros órganos,en donde influye en la actividad de éstos.Un neurotrasmisor
es como una señal en una línea telefónica : trasmite mensaje ,directa y
exclusivamente del emisor al receptor. Las hormonas funcionan, más bien, como
una estación de radio: trasmiten un mensaje a cualquier receptor que estuviera
sintonizado a la estación adecuada.
Las GLANDULAS
ENDOCRINAS (productoras de hormonas )las hormonas son particularmente útiles
para coordinar cambios duraderos en múltiples partes del cuerpo. Por ejemplo
las aves que se preparan para migrar secretan hormonas que cambian su ingestión
de alimentos, así como su ingestión de modo que puedan almacenar energía extra
para un largo viaje. Entre los distintos tipos de hormonas están las HORMONAS
PROTEICAS y hormonas péptidas,compuestas por cadenas de aminoácidos (Las
cadenas de proteínas y de péptidos, más cortas) .Las hormonas de proteínas y de
péptidos se adhieren a los receptores que se encuentran en la membrana, en
donde en donde activan un segundo
mensajero en el interior de la célula, con un proceso exactamente igual al de
una sinapsis metabotrónica .De hecho,muchas
sustancias químicas entre otras la epinefrina, la insulina y la
oxitocina funionan funcionan como neurotrasmisores y como hormonas al igual que
las hormonas en circulación modifican la actividad cerebral, así , las hormonas
secretadas por el cerebro controlan la secreción de muchas otras hormonas La
glándula hipófisis (o pituitaria) conectada al hipotálamo está compuesta de dos
glándulas distintas, la hipófisis anterior y la hipófisis posterior que liberan
diferentes conjuntos de hormonas cabe señalar que la hipófisis posterior,
compuesta por tejido neural, es una extensión del hipotálamo.Las neuronas de
hipotálamo sintetizan la hormona oxitocina y la vasopresina llamada hormona
antidiurética que migran por los axones hasta la hipófisis posterior como
LA HIPOFISIS anterior,
compuesta de tejido glandular, sintetiza seis hormonas si bien el hipótalamo
controla la liberación de ellas.El hipotálamo secreta hormonas liberadoras las
cuales les influyen en la sangre hasta la hipófisis
Un conjunto de nervios
llamado sistema nervioso simpático acelera la frecuencia cardiaca, distiende
los músculos del estomago dilata las pupilas y regula los órganos. En 1905, T.T
Elliott, un joven científico británico, reporto que una aplicación directa de la
hormona adrenalina a la superficie del corazón, el estomago y las pupilas y
regula otros órganos. En 1905 T.R Elliott, un joven científico británico,
reporto que una aplicación directa de las hormonas adrenalina a la superficie del corazón, el estomago y
las pupilas producía los mismos efectos
que los del sistema nervioso simpático.
No obstante, la
evidencia presentada por Elliott no era contundente. La adrenalina tal vez
solo imitaba los efectos que normalmente son de naturaleza eléctrica.
Loewi estimulo el
nervio vago de una rana varias veces y con ello, disminuyo su frecuencia
cardíaca. A continuación, reunió el líquido
de ese corazón, lo transfirió al de otra rana, y encontró que también disminuía
la frecuencia cardíaca del segundo corazón. Es decir, al estimulación de un
nervio liberaba algo que hibia la frecuencia cardíaca y, la estimulación de
otro nervio libera algo que la incrementaba.
A pesar del trabajo de
loewi, durante lo siguientes treinta años una gran parte de los investigadores
siguió pensando que la mayor de las sinapsis era eléctricas y que la sinapsis
químicas eran una excepción.
LA SECUENCIA DE LOS
SUCESOS QUÍMICOS EN UNA SINAPSIS
Comprender los sucesos
químicos que ocurren en una sinapsis es fundamental para la psicología
biológica. Cada año, los investigadores descubren más detalles sobre la
sinapsis, su estructura y la relación entre tales estructuras y su función.
Estos son los principales.
1- La neurona sintetiza las sustancias químicas que sirven de neurotransmisores mas pequeñas que están en las terminales de los axones y los neuropetidicos que se encuentran en el cuerpo de la célula.
2- La neurona transporta los neuropeptidos que se formaron en el cuerpo de la célula a las terminales de los axones o alas dendritas
3- los potenciales de accciòn viajan por el axón. en la terminal presinaptica, el potencial de acción permite que el calcio entre en la célula.
4- las moléculas liberadas se propangan por el espacio sinaptico se adhieren a los receptores y modifican la actividad de la neurona potsinatica
5- las moléculas de los neurotransmisores se separan de sus receptores. Dependiendo del neurotramisor, estas se pueden convertir en sustancias químicas inactivas.
6- las moleculas de los neurotramisores pueden volver a entrar en la neurona presinaptica para reciclarse o se pueden propagar
7- algunas células postsinapticas revierten los mensajes a efecto de controlar que las células presinapticas continúen liberando neurotransmisores.
conduce el impulso nervioso solo en una direccion desde la terminal - presinaptico se envian señales que deben ser captadas por la teminal pos-sinaptico
exisisten dos tipos de sinapsis electricas y quimicas que difieren es su estructura y en la forma en que transimete el impuso nervioso
sinapsis electricas : corresponden a uniones de comunicacion entre las membrenasplasmaticas de los terminales presinapticos y potssinapticos . las que al adoptar la configuarcion abierta permitan el libre flujo de iones desde el citoplasma del terminal presinaptico o hacia el citoplasma del terminal potssinaptico
sinapssi quimica : se caracteriza por que las membanas de los termiales presinapticos y poatsinaptico estan engrosadas y las separa la hendedira sinaptica , espacio
intercelular de 20-30nm de ancho . el terminal presinaptico se caracteriza por contener mitocondrias y abundantes vesiculas sinapticas , que son organelos revestidos de membrana que contienen neurotransmisores
PROPIEDADES DE LAS SINAPSIS
sherrington investigo los reflejos , es decir ,las respuestasde los musculos a los estimulos .en el reflejo de flexion una pierna, una neurona senciorial, la cual exicita un musculo ,la neurona senciorial la respuesta del musculo se llama aron reflejo.si una neurona esta separada de otra ,como demostro cajal ,entonces un reflejo requiere que esxista una comunicacion entre las neuronas y por la tanto la medicion de los reflejos
VELOCIDAD DE UN REFLEJO Y DEMORA EN LA SINAPSIS
sherrigton pellizco la pata del perro , este la reflexiono depues de una breve demora supuso que durante esta el impulso habra que tenido que viajr por el axon , desde el receptor en la piel hasta la medula espinal y,acontuniacion ,tuvo que regresar e la medula espinal y al musculo , y cualculo la velocidad a la que habia viajado el impulso para provocar la repuesta durante el tiempo de la demora medida. encontro que la velociad de la conduccion por el arco reflejo vaiaba , pero nunca exidia unos 15 metros por segundo (m/ s)
suma temporal
sherrigton encontro los estimulos repetidos durante un breve periodo
los axones potenciales de accion . algunas neuronas no tienen axones . estas neuronas son mas pequeñas
POTENCIALES GRADUADOS
las neuronas que no tiene axones estas neuronas son mas pequeñas pero muy importantes una neurona local recibe información de otras neuronas y produce potenciales graduados
o potenciales de la membrana tienen diferente magnitud sin sujetarse a la ley del todo o nada que tiene diferente magnitud sin sujetarse a la ley del todo o nada local es estimulada ,se despolarizara o hiperpolariza en proporción con la intensidad del estimulo en la distintas áreas de la célula establecen contacto con otras neuronas ,excitándolas o enibidiendolas por medio de sinapsis
viernes, 4 de septiembre de 2015
El potencial en
reposo de la neurona
La membrana de una neurona mantiene un gradiente eléctrico,
una diferencia que la carga eléctrica del interior de la célula y la de
exterior. Todas las partes de una neurona están cubiertas por una membrana de
unos 8 nanómetros.
Tiene una polarización eléctrica, lo que significa una
diferencia de la cara eléctrica entre dos sitios. Un potencial eléctrico
ligeramente negativo en la relación con el exterior, las proteínas con carga
negativa que están en el interior de la célula esta diferencia de voltaje en la
neurona se llama potencial en reposo. Los investigadores miden el potencial en
reposo mediante la introducción de un microelectrodo.
Fuerzas que actúan
sobre los iones de sodio y de potasio.
Los iones cargados atraviesan libremente la membrana esta se
despolarizada de inmediato. No obstante, la membrana tiene una permeabilidad
selectiva es decir algunas sustancias químicas pueden atravesaría con más
libertad que otras. Los iones y moléculas más grandes o con mayor carga
eléctrica no pueden atravesar la membrana. El oxígeno, el bióxido de carbono.
La urea y el agua la atraviesan libremente por medio de canales que siempre
están abiertos.
La bomba de sodio-potasio una membrana compleja,
extraerápidamente de la célula tres iones de sodio e introduce dos de
potasio. La bomba de sodio- potasio es un trasporte activo que requiere
energía. Cuando la neurona esta en reposo, dos fuerzas sobre el sodio y están
tienden a provocar que entren en la célula, consideramos el gradiente
eléctrico. El sodio tiene carga positiva y el interior de la célula, posee
carga negativa.
El sodio está más concentrado en el exterior que el interior
por lo cual, tan solo por las leyes de la probabilidad.
El potasio está sujeto a fuerzas encontradas: tiene una
carga positiva mientras que el interior de la molécula posee carga negativa, la
célula también tiene iones negativos las proteínas de carga negativa que se
encuentran en el interior de la célula son las responsables de la polarización
de la membrana.
El potencial de acción
El potencial en reposo permanece estable hasta que la
neurona es estimulada. Utilizamos otro electrodo para aplicar una carga
negativa, podemos incrementar más la carga
negativa en el interior de la neurona. Tal cambio se llama heperpolarizacion,
lo cual significa una mayor polarización
La base molecular del
potencial de acción
De concentración tienden provocar que los iones de sodio
entren en la neurona, los anestésicos locales, como la novocaína y la lidocaína,
se adhieren a los canales de sodio de la membrana e impiden que entren los
iones de sodio (ragsdale, mcphee, schever y catterall, 1994). Así, estos fármacos
bloquean los potenciales de acción.
La ley del todo o
nada
Los potenciales de acción solo se presentan en los axones y
en el cuerpo de las células. Cuando el voltaje que atraviesa la membrana de un axón
alcanza cierto nivel de despolarización (el umbral). Las dendritas también se
despolarizan, pero no cuentan con canales de sodio dependientes de voltaje, si
las dendritas despolarizan la célula lo suficiente, su axón produce un
potencial de acción.
La ley de todo o nada; la amplitud y la velocidad de un
potencial de acción son independientes de la intensidad del estímulos que lo
inicio.
La ley de todo o nada impone algunas limitaciones a la forma
en que el axón envía un mensaje.
El periodo
refractario
Por un periodo refractario durante el cual se resiste a
producir otros potenciales de acción, periodo refractario absoluto, la membrana
no puede producir un potencial de acción, sin importar la estimulación, en la
segunda parte, el periodo refractario relativo, se necesita un estímulo más
intenso de lo normal para iniciar un potencial de acción. El periodo
refractario cuenta con dos mecanismos: los canales de sodio se cierran y el
potasio sale de la célula a un ritmo más rápido de lo normal.
La mayoría de las neuronas sometidas a prueba ha mostrado un
periodo refractario absoluto del orden de una milésima de segundo y uno
relativo de dos a cuatro milésimas de
segundo.
Propagación del
potencial de acción
En una neurona motora, el potencial de acción inicia en el montículo
de axón, una protuberancia donde el axón sale del soma, cada uno de los puntos
a lo largo de la membrana regenera el potencial de acción de forma muy similar
a la que lo genero inicialmente. En comparación con las áreas circundantes a lo
largo de axón. Los iones positivos fluyen por el axón y atraviesan la membrana.
El termino propagación del potencial de acción describe la transmisión
de un potencial de acción por un axón. La propagación de una especie animal se
refiere a la producción de descendientes; El potencial de acciones es mucho más
lento que la conducción eléctrica por que requiere que los iones de sodio se
propaguen por puntos sucesivos a lo largo de axón. Los iones de sodio entran rápidamente
en la membrana y la despolarizan incluso más, La carga positiva fluye por el axón
y abre los canales dependientes de voltaje de los canales de sodio en el
siguiente punto Como la membrana esta despolarizada, los canales dependientes
de voltajes de los canales de potasio se abren, Los iones de potasio salen del axón
y la membrana regresa a su despolarización original.
La cubierta de
mielina y la conducción saltatoria
En los axones más delgados, los potenciales de acción viajan
a una velocidad inferior a 1 m/s el incremento del diámetro aumenta la
velocidad de la conducción aproximadamente a 10 m/s.
Los axones de los vertebrados evolucionaron desarrollando un
mecanismo especial: las cubiertas de mielina, o un material aislante compuesto
por lípidos y proteínas.
El principio que sustenta a los axones mielinizados, o
cubiertos con una cubierta de mielina, es el mismo. Los axones mielinizados,
que solo presentan en los vertebrados, están cubiertos por lípidos y proteínas.
El potencial de acción no se puede regenerar a lo largo la
membrana entre los nódulos porque ahí prácticamente
no se cuentran canales de sodio, El salto de los potenciales acciones de un nódulo
a otro se llama conducción saltatoria.
La esclerosis múltiple es unas varias enfermedades que
producen desmielizacion, porque el sistema inmunológico ataca cubiertas de
mielina.
